Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

CDX2

caudal type homeobox 2

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
13q12.2
Współrzędne
Chromosom 13: 27 960 918–27 969 315 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 8,4 kb
Białko
313 aminokwasów
Poprzednie symbole
CDX3
Transkrypt MANE Select
ENST00000381020.8NM_001265.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu CDX2. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu CDX2

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
Chromosom 13, z nawiasem wskazującym położenie CDX2. CDX2 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 13, od 27 465 117 do 28 465 116.Chromosom 1313q12.2p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3427,6 Mb27,8 Mb28 Mb28,2 Mb28,4 MbLNX2: 27 545 911–27 621 354, nić ujemnejLNX2POLR1D: 27 620 742–27 744 237, nić dodatniejPOLR1DGSX1: 27 792 483–27 794 768, nić dodatniejGSX1PDX1: 27 919 994–27 926 313, nić dodatniejPDX1CDX2: 27 960 918–27 969 315, nić ujemnejCDX2URAD: 27 977 717–27 988 693, nić ujemnejURADFLT3: 28 003 274–28 100 592, nić ujemnejFLT3PAN3: 28 138 193–28 295 335, nić dodatniejPAN3FLT1: 28 299 540–28 495 288, nić ujemnejFLT1Schemat CDX2: 3 eksonów na nici ujemnej chromosomu 13Ekson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 27 960 918–27 963 369, 2452 zasadEkson 2: 27 964 870–27 965 015, 146 zasadEkson 1: 27 968 466–27 969 315, 850 zasad3215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,4 kb z 8,4 kb genu; 942 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje CDX2

1

pozycja w CDX2, w której ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 8,4 kb genu CDX2, łącznie z intronami, a nie tylko 3,4 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen CDX2: caudal type homeobox 2. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/cdx2

Vancouver

Dante Labs. Gen CDX2: caudal type homeobox 2 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/cdx2

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test