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Gen

CDX2

caudal type homeobox 2

Resumen

Localización citogenética
13q12.2
Coordenadas
Cromosoma 13: 27.960.918–27.969.315 (GRCh38)
Exones
3 exones en 8,4 kb
Proteína
313 aminoácidos
Símbolos anteriores
CDX3
Transcrito MANE Select
ENST00000381020.8NM_001265.6
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún CDX2. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de CDX2

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Sitios conocidos que causan enfermedad
Cromosoma 13, con un corchete donde se ubica CDX2. CDX2 y 8 genes cercanos en el cromosoma 13, desde 27.465.117 hasta 28.465.116.Cromosoma 1313q12.2p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3427,6 Mb27,8 Mb28 Mb28,2 Mb28,4 MbLNX2: 27.545.911–27.621.354, hebra inversaLNX2POLR1D: 27.620.742–27.744.237, hebra directaPOLR1DGSX1: 27.792.483–27.794.768, hebra directaGSX1PDX1: 27.919.994–27.926.313, hebra directaPDX1CDX2: 27.960.918–27.969.315, hebra inversaCDX2URAD: 27.977.717–27.988.693, hebra inversaURADFLT3: 28.003.274–28.100.592, hebra inversaFLT3PAN3: 28.138.193–28.295.335, hebra directaPAN3FLT1: 28.299.540–28.495.288, hebra inversaFLT1Diagrama de CDX2: 3 exones en la hebra inversa del cromosoma 13Exón 3: 1 sitio conocido que causa enfermedadExón 3: 27.960.918–27.963.369, 2452 basesExón 2: 27.964.870–27.965.015, 146 basesExón 1: 27.968.466–27.969.315, 850 bases3215′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 3,4 kb de los 8,4 kb del gen; 942 de esas bases codifican la proteína.

Cómo lee una prueba genómica el gen CDX2

1

posición en CDX2 donde ClinVar clasifica un cambio como patogénico o probablemente patogénico

Ninguna de ellas cae en una región que las lecturas cortas tienen dificultad para leer.

Un genoma completo cubre los 8,4 kb de CDX2, incluidos los intrones, y no solo los 3,4 kb de exones.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.
  • ClinVar y las estratificaciones de GIAB: sitios conocidos que causan enfermedad, y las regiones que las lecturas cortas encuentran difíciles.
  • Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen CDX2: caudal type homeobox 2. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/cdx2

Vancouver

Dante Labs. Gen CDX2: caudal type homeobox 2 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/cdx2

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