Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

C16orf89

chromosome 16 open reading frame 89

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
16p13.3
Koordinaadid
Kromosoom 16: 5 044 122–5 065 956 (GRCh38)
Eksonid
8 eksonit, ulatus 21,8 kb
Valk
361 aminohapet
Tuntud ka kui
MGC45438
MANE Select transkript
ENST00000472572.8NM_001098514.3
Lookuse tüüp
Protein-coding
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni C16orf89 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas C16orf89 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 16, millel on sulg kohal, kus asub C16orf89. C16orf89 ja sellele lähedal asuvad 18 geeni kromosoomil 16, vahemikus 4 555 039 kuni 5 555 038.Kromosoom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.34,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 Mb5,4 MbC16orf96: 4 556 336–4 600 772, otsene ahelC16orf96UBALD1: 4 608 879–4 615 046, pöördne ahelUBALD1MGRN1: 4 616 493–4 690 977, otsene ahelMGRN1NUDT16L1: 4 693 562–4 695 861, otsene ahelNUDT16L1ANKS3: 4 696 500–4 734 388, pöördne ahelANKS3DNAAF8: 4 734 315–4 749 396, otsene ahelDNAAF8ZNF500: 4 748 239–4 767 624, pöördne ahelZNF500SEPTIN12: 4 777 606–4 788 398, pöördne ahelSEPTIN12SMIM22: 4 788 376–4 796 731, otsene ahelSMIM22ROGDI: 4 796 962–4 802 926, pöördne ahelROGDIGLYR1: 4 803 202–4 847 343, pöördne ahelGLYR1UBN1: 4 846 665–4 882 401, otsene ahelUBN1PPL: 4 879 449–4 960 741, pöördne ahelPPLSEC14L5: 4 958 290–5 019 157, otsene ahelSEC14L5NAGPA: 5 024 756–5 034 141, pöördne ahelNAGPAALG1: 5 033 702–5 087 379, otsene ahelALG1C16orf89: 5 044 122–5 065 956, pöördne ahelC16orf89EEF2KMT: 5 084 113–5 097 909, pöördne ahelEEF2KMTRBFOX1: 5 239 802–7 713 340, otsene ahelRBFOX1C16orf89 skeem: 8 eksonit kromosoomi 16 pöördne ahelalEkson 8: 5 044 122–5 044 478, 357 alustEkson 7: 5 047 878–5 047 964, 87 alustEkson 6: 5 055 246–5 055 350, 105 alustEkson 5: 5 056 053–5 056 188, 136 alustEkson 4: 5 058 493–5 058 610, 118 alustEkson 3: 5 060 286–5 060 436, 151 alustEkson 2: 5 062 425–5 062 574, 150 alustEkson 1: 5 065 701–5 065 956, 256 alust876543215′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 1,4 kb kogupikkusega 21,8 kb; neist 1086 alust kodeerivad valku.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). C16orf89 geen: chromosome 16 open reading frame 89. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/c16orf89

Vancouver

Dante Labs. C16orf89 geen: chromosome 16 open reading frame 89 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/c16orf89

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test