Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

C16orf89

chromosome 16 open reading frame 89

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
16p13.3
Współrzędne
Chromosom 16: 5 044 122–5 065 956 (GRCh38)
Eksony
8 eksonów na odcinku 21,8 kb
Białko
361 aminokwasów
Znany również jako
MGC45438
Transkrypt MANE Select
ENST00000472572.8NM_001098514.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu C16orf89. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu C16orf89

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 16, z nawiasem wskazującym położenie C16orf89. C16orf89 i 18 genów w pobliżu na chromosomie 16, od 4 555 039 do 5 555 038.Chromosom 1616p13.3p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.34,6 Mb4,8 Mb5 Mb5,2 Mb5,4 MbC16orf96: 4 556 336–4 600 772, nić dodatniejC16orf96UBALD1: 4 608 879–4 615 046, nić ujemnejUBALD1MGRN1: 4 616 493–4 690 977, nić dodatniejMGRN1NUDT16L1: 4 693 562–4 695 861, nić dodatniejNUDT16L1ANKS3: 4 696 500–4 734 388, nić ujemnejANKS3DNAAF8: 4 734 315–4 749 396, nić dodatniejDNAAF8ZNF500: 4 748 239–4 767 624, nić ujemnejZNF500SEPTIN12: 4 777 606–4 788 398, nić ujemnejSEPTIN12SMIM22: 4 788 376–4 796 731, nić dodatniejSMIM22ROGDI: 4 796 962–4 802 926, nić ujemnejROGDIGLYR1: 4 803 202–4 847 343, nić ujemnejGLYR1UBN1: 4 846 665–4 882 401, nić dodatniejUBN1PPL: 4 879 449–4 960 741, nić ujemnejPPLSEC14L5: 4 958 290–5 019 157, nić dodatniejSEC14L5NAGPA: 5 024 756–5 034 141, nić ujemnejNAGPAALG1: 5 033 702–5 087 379, nić dodatniejALG1C16orf89: 5 044 122–5 065 956, nić ujemnejC16orf89EEF2KMT: 5 084 113–5 097 909, nić ujemnejEEF2KMTRBFOX1: 5 239 802–7 713 340, nić dodatniejRBFOX1Schemat C16orf89: 8 eksonów na nici ujemnej chromosomu 16Ekson 8: 5 044 122–5 044 478, 357 zasadEkson 7: 5 047 878–5 047 964, 87 zasadEkson 6: 5 055 246–5 055 350, 105 zasadEkson 5: 5 056 053–5 056 188, 136 zasadEkson 4: 5 058 493–5 058 610, 118 zasadEkson 3: 5 060 286–5 060 436, 151 zasadEkson 2: 5 062 425–5 062 574, 150 zasadEkson 1: 5 065 701–5 065 956, 256 zasad876543215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 1,4 kb z 21,8 kb genu; 1086 z tych zasad kodują białko.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen C16orf89: chromosome 16 open reading frame 89. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/c16orf89

Vancouver

Dante Labs. Gen C16orf89: chromosome 16 open reading frame 89 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/c16orf89

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test