Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid

Geen

ADAMTS15

ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
11q24.3
Koordinaadid
Kromosoom 11: 130 448 645–130 476 645 (GRCh38)
Eksonid
8 eksonit, ulatus 28 kb
Valk
950 aminohapet
MANE Select transkript
ENST00000299164.4NM_139055.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

VõrdlusgenoomGRCh38

Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ADAMTS15 veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ADAMTS15 on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 11, millel on sulg kohal, kus asub ADAMTS15. ADAMTS15 ja sellele lähedal asuvad 6 geeni kromosoomil 11, vahemikus 129 962 645 kuni 130 962 644.Kromosoom 1111q24.3p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25130 Mb130,2 Mb130,4 Mb130,6 Mb130,8 MbPRDM10: 129 899 706–130 002 860, pöördne ahelPRDM10APLP2: 130 068 147–130 144 811, otsene ahelAPLP2ST14: 130 159 741–130 210 368, otsene ahelST14ZBTB44: 130 226 677–130 314 917, pöördne ahelZBTB44ADAMTS8: 130 404 923–130 428 732, pöördne ahelADAMTS8ADAMTS15: 130 448 645–130 476 645, otsene ahelADAMTS15SNX19: 130 866 250–130 916 505, pöördne ahelSNX19ADAMTS15 skeem: 8 eksonit kromosoomi 11 otsene ahelalEkson 1: 130 448 645–130 449 930, 1286 alustEkson 2: 130 461 489–130 461 621, 133 alustEkson 3: 130 462 087–130 462 254, 168 alustEkson 4: 130 462 497–130 462 780, 284 alustEkson 5: 130 469 262–130 469 439, 178 alustEkson 6: 130 470 920–130 471 101, 182 alustEkson 7: 130 471 208–130 471 383, 176 alustEkson 8: 130 473 047–130 476 645, 3599 alust124685′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 6 kb kogupikkusega 28 kb; neist 2853 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse ADAMTS15

1

koht geenis ADAMTS15, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ADAMTS15 28 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (6 kb).

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ADAMTS15 geen: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/adamts15

Vancouver

Dante Labs. ADAMTS15 geen: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 15 [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/adamts15

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test