Liigu sisu juurde
Kasuta oma HSA- või FSA-vahendeid
Sekveneeri oma genoom (avaneb uuel vahelehel)

Geen

ACADSB

acyl-CoA dehydrogenase short/branched chain

Kokkuvõte

Tsütogeneetiline asukoht
10q26.13
Koordinaadid
Kromosoom 10: 123 009 006–123 058 290 (GRCh38)
Eksonid
11 eksonit, ulatus 49,3 kb
Valk
432 aminohapet
Tuntud ka kui
SBCAD, ACAD7
MANE Select transkript
ENST00000358776.7NM_001609.4
Lookuse tüüp
gene with protein product
  • Väga kõrge
  • Kindel
  • Madal
  • Väga madal

Selle geeniga seotud kureeritud aruanded

Ükski Genome Testi aruanne ei loe geeni ACADSB veel. Test sekveneerib sinu kogu genoomi, seega hõlmavad sinu andmed seda sellegipoolest.

Kuidas ACADSB on üles ehitatud

  • Kodeeriv järjestus
  • Transleerimata piirkond
  • Intron
  • Transkriptsiooni suund
  • Teadaolevad haigust põhjustavad kohad
  • Lõigud, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab
Kromosoom 10, millel on sulg kohal, kus asub ACADSB. ACADSB ja sellele lähedal asuvad 13 geeni kromosoomil 10, vahemikus 122 533 648 kuni 123 533 647.Kromosoom 1010q26.13p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3122,6 Mb122,8 Mb123 Mb123,2 Mb123,4 MbDMBT1: 122 560 641–122 643 740, otsene ahelDMBT1SPADH: 122 672 850–122 679 494, otsene ahelSPADHC10orf120: 122 697 709–122 699 846, pöördne ahelC10orf120CUZD1: 122 832 158–122 846 175, pöördne ahelCUZD1: 122 832 167–122 879 583, pöördne ahelFAM24B: 122 849 078–122 879 641, pöördne ahelFAM24BFAM24A: 122 910 604–122 913 111, otsene ahelFAM24AC10orf88: 122 930 901–122 954 337, pöördne ahelC10orf88PSTK: 122 954 381–122 997 513, otsene ahelPSTKIKZF5: 122 985 332–123 008 826, pöördne ahelIKZF5ACADSB: 123 009 006–123 058 290, otsene ahelACADSBHMX3: 123 135 957–123 139 423, otsene ahelHMX3HMX2: 123 142 401–123 150 672, otsene ahelHMX2BUB3: 123 154 365–123 313 144, otsene ahelBUB3ACADSB skeem: 11 eksonit kromosoomi 10 otsene ahelalEkson 1: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 2: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 3: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 4: 6 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 5: 6 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 6: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 7: 2 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 8: 1 teadaolev haigust põhjustav kohtEkson 9: 3 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 10: 7 teadaolevat haigust põhjustavat kohtaEkson 1: 123 009 006–123 009 071, 66 alustEkson 2: 123 034 356–123 034 515, 160 alustEkson 3: 123 037 747–123 037 847, 101 alustEkson 4: 123 040 466–123 040 672, 207 alustEkson 5: 123 041 209–123 041 379, 171 alustEkson 6: 123 043 046–123 043 171, 126 alustEkson 7: 123 044 393–123 044 485, 93 alustEkson 8: 123 047 209–123 047 298, 90 alustEkson 9: 123 051 049–123 051 186, 138 alustEkson 10: 123 053 061–123 053 160, 100 alustEkson 11: 123 053 695–123 058 290, 4596 alust1246810115′3′

Geeni MANE Select transkripti eksonid (versioon v1.5), allikad NCBI ja EMBL-EBI, referentsgenoomi GRCh38 alusel.

Kromosoomi ribad UCSC GRCh38 ideogrammilt (2022-10-29).

Lähedased geenid Ensembli versioonist 116, GRCh38 järgi.

Eksonid moodustavad geenist 5,8 kb kogupikkusega 49,3 kb; neist 1299 alust kodeerivad valku.

Kuidas genoomitest loetakse ACADSB

45

kohad geenis ACADSB, kus ClinVar liigitab muutuse patogeenseks või tõenäoliselt patogeenseks

Neist ükski ei asu lõigul, mida lühikeste lugemite meetod raskesti tuvastab.

Täisgenoomi analüüs hõlmab kogu geeni ACADSB 49,3 kb, sealhulgas introne, mitte ainult eksoneid (5,8 kb).

Geeniga ACADSB seotud tunnused

Human Phenotype Ontology loetleb need tunnustena harvaesinevatele haigustele, mida ACADSB võib põhjustada. Iga tunnuse lehel on loetletud teised selle tunnusega seotud geenid.

Välised lingid

Kust see pärineb

  • HGNC: geeni sümbol, nimi, muud sümbolid ja asukoht.
  • MANE Select v1.5, NCBI ja EMBL-EBI andmetel: transkript, selle eksonid ja kodeeriv järjestus.
  • ClinVar ja GIAB-i stratifikatsioonid: teadaolevad haigusi põhjustavad kohad ning piirkonnad, mida lühikesed lugemid raskesti tuvastavad.
  • Human Phenotype Ontology, väljaanne 2026-09-01: geeniga seotud tunnused. Lisateavet leiate aadressilt hpo.jax.org.
  • Andmeväljaanne 2026.10.16-c6eea6bf.

Viita sellele lehele

APA

Dante Labs. (n.d.). ACADSB geen: acyl-CoA dehydrogenase short/branched chain. Vaadatud 17. oktoober 2026, allikas: https://dantelabs.com/et/genes/acadsb

Vancouver

Dante Labs. ACADSB geen: acyl-CoA dehydrogenase short/branched chain [Internet]. [viidatud 17. oktoober 2026]. Saadaval: https://dantelabs.com/et/genes/acadsb

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test