Rasgo

Primary hyperaldosteronism

A form of hyperaldosteronism caused by a defect within the adrenal gland.

Sistema corporal: Abnormality of the endocrine system

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3 genes asociados a Primary hyperaldosteronism

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Primary hyperaldosteronism. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D	Frecuente (30–79 %)	En 1 afección
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Raro (1–4 %)	En 1 afección
SLC12A3solute carrier family 12 member 3	Raro (1–4 %)	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más específicos

Rasgos más generales

Elevated plasma aldosterone

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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