Rasgo
Moderate hypermetropia
A form of hypermetropia with more than +2.00 diopters but not more than +5.00 diopters.
Resumen
- También conocido como
- Moderate hyperopia
- Sistema corporal
- Abnormality of the eye
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url <- "https://dantelabs.com/traits/moderate-hypermetropia.json"
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page$trait$nameLea los genes vinculados a Moderate hypermetropia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Hermansky-Pudlak SyndromeReads 1 of these genesBLOC1S3About this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesSYNE1About this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesSYNE1About this report →
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Lea los genes vinculados a Moderate hypermetropia, y el resto de su genoma, con una sola prueba.
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Obtener mi Genome Test4 genes asociados a Moderate hypermetropia
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Moderate hypermetropia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 1 afección |
| AHRaryl hydrocarbon receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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