Rasgo

Increased methionine in blood

Nombre clínico: Hypermethioninemia

An increased concentration of methionine in the blood.

HPO HP:0003235

También conocido como: Methioninemia
Sistema corporal: Laboratory abnormality

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9 genes asociados a Increased methionine in blood

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Increased methionine in blood. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
ADKadenosine kinase	Siempre	En 1 afección
AHCYadenosylhomocysteinase	Siempre	En 2 afecciones
CBScystathionine beta-synthase	Siempre	En 1 afección
SLC25A13solute carrier family 25 member 13	Siempre	En 2 afecciones
TFAMtranscription factor A, mitochondrial	Siempre	En 1 afección
FAHfumarylacetoacetate hydrolase	No registrado	En 1 afección
GNMTglycine N-methyltransferase	No registrado	En 1 afección
MAT1Amethionine adenosyltransferase 1A	No registrado	En 1 afección
SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex	No registrado	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Abnormal circulating methionine concentration

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.

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