Rasgo

Hydromyelia

Dilation of central canal from incomplete fusion of the posterior columns or persistence of the primitive large canal of the embryo.

HPO HP:0100565

Sistema corporal: Abnormality of the nervous system

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4 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Every condition report

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3 genes asociados a Hydromyelia

Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hydromyelia. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.

Gen	Frecuencia con la que aparece	Afecciones
B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección
MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2	A veces (5–29 %)	En 1 afección
VANGL1VANGL planar cell polarity protein 1	A veces (5–29 %)	En 1 afección

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Rasgos más generales

Spinal cord lesion

Origen de estos datos

La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.

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