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Gen

SUPT6H

SPT6 homolog, histone chaperone and transcription elongation factor

Resumen

Localización citogenética
17q11.2
Coordenadas
Cromosoma 17: 28.662.205–28.702.679 (GRCh38)
Exones
37 exones en 40,5 kb
Proteína
1726 aminoácidos
También conocido como
KIAA0162, SPT6H
Transcrito MANE Select
ENST00000314616.11NM_003170.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SUPT6H. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SUPT6H

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 17, con un corchete donde se ubica SUPT6H. SUPT6H y 35 genes cercanos en el cromosoma 17, desde 28.182.442 hasta 29.182.441.Cromosoma 1717q11.2p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.328,2 Mb28,4 Mb28,6 Mb28,8 Mb29 MbNLK: 28.041.709–28.196.381, hebra directaNLKTMEM97: 28.319.097–28.332.671, hebra directaIFT20: 28.328.319–28.335.489, hebra inversaTNFAIP1: 28.335.572–28.349.943, hebra directaPOLDIP2: 28.343.133–28.357.623, hebra inversaVMA12: 28.357.636–28.363.683, hebra directaSEBOX: 28.363.506–28.365.199, hebra inversa: 28.364.288–28.368.012, hebra inversaSARM1: 28.364.356–28.404.049, hebra directaSARM1VTN: 28.366.414–28.373.091, hebra inversaVTNSLC46A1: 28.394.642–28.407.197, hebra inversaSLC46A1RSKR: 28.455.752–28.614.210, hebra inversaSLC13A2: 28.473.275–28.497.782, hebra directaSLC13A2FOXN1: 28.506.243–28.538.900, hebra directaFOXN1UNC119: 28.546.705–28.552.655, hebra inversaPIGS: 28.553.383–28.571.794, hebra inversaPIGSALDOC: 28.573.115–28.576.948, hebra inversaALDOCSPAG5: 28.577.565–28.599.052, hebra inversaSPAG5: 28.580.012–28.614.185, hebra inversaBLTP2: 28.614.440–28.645.454, hebra inversaBLTP2SDF2: 28.648.346–28.662.189, hebra inversaSDF2SUPT6H: 28.662.205–28.702.679, hebra directaSUPT6HPROCA1: 28.703.196–28.712.313, hebra inversaPROCA1RAB34: 28.713.545–28.719.594, hebra inversaRAB34RPL23A: 28.719.940–28.724.365, hebra directaRPL23ATLCD1: 28.723.435–28.727.935, hebra inversaNEK8: 28.725.897–28.743.455, hebra directaTRAF4: 28.743.978–28.772.894, hebra directaFAM222B: 28.755.966–28.855.232, hebra inversaFAM222BERAL1: 28.854.983–28.861.067, hebra directaERAL1FLOT2: 28.879.335–28.897.741, hebra inversaFLOT2DHRS13: 28.897.781–28.903.087, hebra inversaDHRS13PHF12: 28.905.247–28.951.771, hebra inversaPHF12PIPOX: 28.950.513–29.057.583, hebra directaPIPOXSEZ6: 28.954.901–29.006.440, hebra inversaSEZ6MYO18A: 29.071.119–29.180.457, hebra inversaMYO18ADiagrama de SUPT6H: 37 exones en la hebra directa del cromosoma 17Exón 1: 28.662.205–28.662.342, 138 basesExón 2: 28.673.371–28.673.510, 140 basesExón 3: 28.674.283–28.674.441, 159 basesExón 4: 28.674.537–28.674.613, 77 basesExón 5: 28.674.970–28.675.162, 193 basesExón 6: 28.675.401–28.675.485, 85 basesExón 7: 28.676.157–28.676.430, 274 basesExón 8: 28.677.715–28.677.816, 102 basesExón 9: 28.678.076–28.678.192, 117 basesExón 10: 28.678.545–28.678.634, 90 basesExón 11: 28.678.821–28.678.963, 143 basesExón 12: 28.681.256–28.681.404, 149 basesExón 13: 28.681.882–28.681.980, 99 basesExón 14: 28.682.727–28.682.856, 130 basesExón 15: 28.682.942–28.683.092, 151 basesExón 16: 28.683.268–28.683.422, 155 basesExón 17: 28.683.621–28.683.816, 196 basesExón 18: 28.684.586–28.684.725, 140 basesExón 19: 28.684.844–28.684.961, 118 basesExón 20: 28.686.339–28.686.415, 77 basesExón 21: 28.686.654–28.686.789, 136 basesExón 22: 28.687.088–28.687.225, 138 basesExón 23: 28.687.304–28.687.471, 168 basesExón 24: 28.688.091–28.688.218, 128 basesExón 25: 28.689.354–28.689.561, 208 basesExón 26: 28.690.082–28.690.229, 148 basesExón 27: 28.690.921–28.691.063, 143 basesExón 28: 28.693.696–28.693.836, 141 basesExón 29: 28.695.352–28.695.547, 196 basesExón 30: 28.696.844–28.697.082, 239 basesExón 31: 28.697.620–28.697.733, 114 basesExón 32: 28.697.906–28.698.030, 125 basesExón 33: 28.699.781–28.699.893, 113 basesExón 34: 28.700.173–28.700.250, 78 basesExón 35: 28.700.346–28.700.512, 167 basesExón 36: 28.700.941–28.701.128, 188 basesExón 37: 28.701.439–28.702.679, 1241 bases15101520253035375′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 6,4 kb de los 40,5 kb del gen; 5181 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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APA

Dante Labs. (s. f.). Gen SUPT6H: SPT6 homolog, histone chaperone and transcription elongation factor. Consultado el 16 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/supt6h

Vancouver

Dante Labs. Gen SUPT6H: SPT6 homolog, histone chaperone and transcription elongation factor [Internet]. [citado 16 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/supt6h

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