Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

ST7

suppression of tumorigenicity 7

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
7q31.2
Koordináták
7. kromoszóma: 116 953 501–117 230 176 (GRCh38)
Exonok
16 exon, összesen 276,7 kb
Fehérje
577 aminosav
Más néven ismert
TSG7, SEN4, ETS7q, HELG, RAY1, FAM4A
Korábbi jelölések
FAM4A1
MANE Select transzkriptum
ENST00000323984.8NM_001369598.1
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) ST7 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A ST7 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
7. kromoszóma, a ST7 helyét zárójel jelöli. A ST7 és környékén 6 gén a 7. kromoszómán, 116 591 839–117 591 838 között.7. kromoszóma7q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 Mb117,4 MbMET: 116 672 051–116 798 391, előre szálMETCAPZA2: 116 811 070–116 947 923, előre szálCAPZA2ST7: 116 953 501–117 230 176, előre szálST7: 116 954 391–117 119 719, előre szálWNT2: 117 273 513–117 323 392, fordított szálWNT2CFTR: 117 287 120–117 715 971, előre szálCFTRASZ1: 117 363 222–117 428 123, fordított szálASZ1A ST7 ábrája: 16 exon a(z) 7. kromoszóma előre szálán1. exon: 116 953 501–116 953 691, 191 bázis2. exon: 117 099 762–117 099 844, 83 bázis3. exon: 117 119 561–117 119 720, 160 bázis4. exon: 117 129 793–117 129 847, 55 bázis5. exon: 117 130 491–117 130 606, 116 bázis6. exon: 117 131 885–117 131 960, 76 bázis7. exon: 117 134 124–117 134 192, 69 bázis8. exon: 117 136 081–117 136 235, 155 bázis9. exon: 117 138 435–117 138 532, 98 bázis10. exon: 117 170 862–117 170 976, 115 bázis11. exon: 117 189 321–117 189 393, 73 bázis12. exon: 117 190 834–117 190 936, 103 bázis13. exon: 117 209 787–117 209 937, 151 bázis14. exon: 117 219 084–117 219 176, 93 bázis15. exon: 117 221 923–117 222 062, 140 bázis16. exon: 117 229 762–117 230 176, 415 bázis151015165′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 276,7 kb-jából 2,1 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1734 bázis kódolja a fehérjét.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). ST7 gén: suppression of tumorigenicity 7. Lekérve: 2026. október 16., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/st7

Vancouver

Dante Labs. ST7 gén: suppression of tumorigenicity 7 [Internet]. [idézve: 2026. október 16.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/st7

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet