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Gen

SNX1

sorting nexin 1

Resumen

Localización citogenética
15q22.31
Coordenadas
Cromosoma 15: 64.095.982–64.144.231 (GRCh38)
Exones
15 exones en 48,3 kb
Proteína
522 aminoácidos
También conocido como
SNX1A, MGC8664, HsT17379, Vps5
Transcrito MANE Select
ENST00000559844.6NM_003099.5
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muy alta
  • Alta
  • Baja
  • Muy baja

Genoma de referenciaGRCh38

Las posiciones en las páginas de genes y variantes siguen esta elección, en este navegador.

Informes revisados relevantes para este gen

Ningún informe de Genome Test lee aún SNX1. La prueba secuencia todo su genoma, así que sus datos lo incluyen igualmente.

Estructura de SNX1

  • Secuencia codificante
  • Región no traducida
  • Intrón
  • Sentido de la transcripción
  • Regiones que las lecturas cortas tienen dificultad para leer
Cromosoma 15, con un corchete donde se ubica SNX1. SNX1 y 10 genes cercanos en el cromosoma 15, desde 63.620.107 hasta 64.620.106.Cromosoma 1515q22.31p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.363,8 Mb64 Mb64,2 Mb64,4 Mb64,6 MbHERC1: 63.608.618–63.833.997, hebra inversaHERC1DAPK2: 63.907.033–64.072.033, hebra inversaDAPK2CIAO2A: 64.072.113–64.094.262, hebra inversaCIAO2ASNX1: 64.095.982–64.144.231, hebra directaSNX1SNX22: 64.151.601–64.157.481, hebra directaSNX22PPIB: 64.155.740–64.163.159, hebra inversaPPIBCSNK1G1: 64.165.525–64.356.554, hebra inversaCSNK1G1: 64.181.180–64.381.440, hebra inversaPCLAF: 64.364.129–64.387.687, hebra inversaPCLAFTRIP4: 64.387.748–64.458.653, hebra directaTRIP4ZNF609: 64.460.549–64.686.068, hebra directaZNF609Diagrama de SNX1: 15 exones en la hebra directa del cromosoma 15Exón 1: 64.095.982–64.096.172, 191 basesExón 2: 64.112.573–64.112.684, 112 basesExón 3: 64.118.117–64.118.244, 128 basesExón 4: 64.118.788–64.118.854, 67 basesExón 5: 64.123.503–64.123.546, 44 basesExón 6: 64.126.079–64.126.220, 142 basesExón 7: 64.127.174–64.127.252, 79 basesExón 8: 64.127.731–64.127.806, 76 basesExón 9: 64.129.916–64.130.029, 114 basesExón 10: 64.130.228–64.130.321, 94 basesExón 11: 64.131.687–64.131.892, 206 basesExón 12: 64.134.664–64.134.807, 144 basesExón 13: 64.136.330–64.136.410, 81 basesExón 14: 64.136.861–64.136.932, 72 basesExón 15: 64.137.568–64.144.231, 6664 bases12468101214155′3′

Exones del transcrito MANE Select del gen (versión v1.5), de NCBI y EMBL-EBI, sobre el genoma de referencia GRCh38.

Bandas cromosómicas del ideograma GRCh38 de UCSC (2022-10-29).

Genes cercanos de Ensembl, versión 116, en GRCh38.

Los exones suman 8,2 kb de los 48,3 kb del gen; 1569 de esas bases codifican la proteína.

Origen de estos datos

  • HGNC: el símbolo del gen, su nombre, otros símbolos y su ubicación.
  • MANE Select v1.5, de NCBI y EMBL-EBI: el transcrito, sus exones y la secuencia codificante.

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Dante Labs. (s. f.). Gen SNX1: sorting nexin 1. Consultado el 17 de octubre de 2026, en https://dantelabs.com/es/genes/snx1

Vancouver

Dante Labs. Gen SNX1: sorting nexin 1 [Internet]. [citado 17 de octubre de 2026]. Disponible en: https://dantelabs.com/es/genes/snx1

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