Ir al contenido
Use los fondos de su HSA o FSA

Rasgos

Rasgos asociados a FXYD2

FXYD domain containing ion transport regulator 2

El Human Phenotype Ontology asocia 8 rasgos a FXYD2, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.

Laboratory abnormality

RasgoFrecuencia con la que aparece
Low blood magnesium levelsSiempre
Renal magnesium wastingSiempre
Low blood potassium levelsFrecuente (30–79 %)
Low urine calcium levelsFrecuente (30–79 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Calcium deposits in jointsNo registrado
Generalized muscle weaknessNo registrado

Abnormality of the genitourinary system

RasgoFrecuencia con la que aparece
Renal failureA veces (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

RasgoFrecuencia con la que aparece
EpilepsyNo registrado

Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.

Origen de estos datos

  • Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a FXYD2 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.

Una prueba. Respuestas para toda la vida.

Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas

Obtener mi Genome Test