Egenskaber

Egenskaber knyttet til FXYD2

FXYD domain containing ion transport regulator 2

Human Phenotype Ontology knytter 8 egenskaber til FXYD2, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.

Laboratory abnormality

Egenskab	Hvor ofte det ses
Low blood magnesium levels	Altid
Renal magnesium wasting	Altid
Low blood potassium levels	Ofte (30–79 %)
Low urine calcium levels	Ofte (30–79 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Calcium deposits in joints	Ikke registreret
Generalized muscle weakness	Ikke registreret

Abnormality of the genitourinary system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Renal failure	Nogle gange (5–29 %)

Abnormality of the nervous system

Egenskab	Hvor ofte det ses
Epilepsy	Ikke registreret

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til FXYD2 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test