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Gene

WNT7B

Wnt family member 7B

Sintesi

Localizzazione citogenetica
22q13.31
Coordinate
Cromosoma 22: 45.920.366–45.977.162 (GRCh38)
Esoni
4 esoni su 56,8 kb
Proteina
349 amminoacidi
Trascritto MANE Select
ENST00000339464.9NM_058238.3
Tipo di locus
gene with protein product
  • Molto alta
  • Buona
  • Bassa
  • Molto bassa

Report curati rilevanti per questo gene

Nessun report del Genome Test legge ancora WNT7B. Il test sequenzia l'intero genoma, quindi i suoi dati lo includono comunque.

Struttura di WNT7B

  • Sequenza codificante
  • Regione non tradotta
  • Introne
  • Direzione della trascrizione
  • Regioni che le letture brevi faticano a leggere
Cromosoma 22, con una parentesi dove si trova WNT7B. WNT7B e 9 geni nelle vicinanze sul cromosoma 22, da 45.448.764 a 46.448.763.Cromosoma 2222q13.31p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3345,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 Mb46,4 MbFBLN1: 45.502.238–45.601.981, filamento direttoFBLN1ATXN10: 45.671.710–45.856.028, filamento direttoATXN10WNT7B: 45.920.366–45.977.162, filamento inversoWNT7BPPARA: 46.149.924–46.243.755, filamento direttoPPARACDPF1: 46.241.405–46.250.897, filamento inversoCDPF1PKDREJ: 46.255.663–46.263.343, filamento inversoPKDREJTTC38: 46.267.961–46.295.097, filamento direttoTTC38GTSE1: 46.296.870–46.330.810, filamento direttoGTSE1TRMU: 46.330.875–46.357.344, filamento direttoTRMUCELSR1: 46.360.834–46.537.638, filamento inversoCELSR1Diagramma di WNT7B: 4 esoni sul filamento inverso del cromosoma 22Esone 4: 45.920.366–45.923.335, 2970 basiEsone 3: 45.931.098–45.931.369, 272 basiEsone 2: 45.949.920–45.950.146, 227 basiEsone 1: 45.976.684–45.977.162, 479 basi43215′3′

Esoni del trascritto MANE Select del gene (versione v1.5), da NCBI ed EMBL-EBI, sul genoma di riferimento GRCh38.

Bande cromosomiche dall'ideogramma GRCh38 di UCSC (2022-10-29).

Geni vicini dalla release 116 di Ensembl, su GRCh38.

Gli esoni costituiscono 3,9 kb dei 56,8 kb del gene; 1050 di queste basi codificano la proteina.

Tratti collegati a WNT7B

L'Human Phenotype Ontology elenca questi come caratteristiche delle rare condizioni che WNT7B può causare. La pagina di ciascun tratto elenca gli altri geni ad esso collegati.

Link esterni

Da dove provengono questi dati

  • HGNC: il simbolo del gene, il nome, altri simboli e la posizione.
  • MANE Select v1.5, da NCBI ed EMBL-EBI: il trascritto, i suoi esoni e la sequenza codificante.
  • The Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati al gene. Scopri di più su hpo.jax.org.

Cita questa pagina

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Dante Labs. (s.d.). Gene WNT7B: Wnt family member 7B. Consultato il 17 ottobre 2026, da https://dantelabs.com/it/genes/wnt7b

Vancouver

Dante Labs. Gene WNT7B: Wnt family member 7B [Internet]. [citato il 17 ottobre 2026]. Disponibile da: https://dantelabs.com/it/genes/wnt7b

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