Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel
Sekvensera ditt genom (öppnas i en ny flik)

Gen

WNT7B

Wnt family member 7B

Sammanfattning

Cytogenetisk position
22q13.31
Koordinater
Kromosom 22: 45 920 366–45 977 162 (GRCh38)
Exoner
4 exoner på 56,8 kb
Protein
349 aminosyror
MANE Select-transkript
ENST00000339464.9NM_058238.3
Lokustyp
Protein-coding
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser WNT7B ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är WNT7B uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 22, med en parentes där WNT7B finns. WNT7B och 9 gener i närheten på kromosom 22, från 45 448 764 till 46 448 763.Kromosom 2222q13.31p13p12p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.31q13.32q13.3345,6 Mb45,8 Mb46 Mb46,2 Mb46,4 MbFBLN1: 45 502 238–45 601 981, framåt-strängFBLN1ATXN10: 45 671 710–45 856 028, framåt-strängATXN10WNT7B: 45 920 366–45 977 162, bakåt-strängWNT7BPPARA: 46 149 924–46 243 755, framåt-strängPPARACDPF1: 46 241 405–46 250 897, bakåt-strängCDPF1PKDREJ: 46 255 663–46 263 343, bakåt-strängPKDREJTTC38: 46 267 961–46 295 097, framåt-strängTTC38GTSE1: 46 296 870–46 330 810, framåt-strängGTSE1TRMU: 46 330 875–46 357 344, framåt-strängTRMUCELSR1: 46 360 834–46 537 638, bakåt-strängCELSR1Diagram över WNT7B: 4 exoner på bakåt-strängen av kromosom 22Exon 4: 45 920 366–45 923 335, 2 970 baserExon 3: 45 931 098–45 931 369, 272 baserExon 2: 45 949 920–45 950 146, 227 baserExon 1: 45 976 684–45 977 162, 479 baser43215′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 3,9 kb av genens 56,8 kb, och 1 050 av dessa baser kodar för proteinet.

Egenskaper kopplade till WNT7B

Human Phenotype Ontology listar dessa som kännetecken för de sällsynta tillstånd som WNT7B kan orsaka. Varje egenskaps sida visar de andra gener som är kopplade till den.

Externa länkar

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). WNT7B-genen: Wnt family member 7B. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/wnt7b

Vancouver

Dante Labs. WNT7B-genen: Wnt family member 7B [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/wnt7b

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test