Merkmale

Mit MCM10 verknüpfte Merkmale

minichromosome maintenance 10 replication initiation factor

Die Human Phenotype Ontology verknüpft 18 Merkmale mit MCM10, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.

Abnormality of the cardiovascular system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Endocardial fibroelastosis	Immer
Fluid around heart	Immer
Restrictive cardiomyopathy	Immer
Right atrial enlargement	Immer
Small thymus	Immer
Underdeveloped spleen	Immer

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Hypofibrinogenemia	Immer
Low B cell count	Immer
Low T cell count	Immer
Reduced total natural killer cell count	Immer

Laboratory abnormality

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Elevated serum ferritin	Immer
Fever	Immer
Increased plasma triglycerides	Immer
Nonimmune hydrops fetalis	Immer

Abnormality of the immune system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Decreased immune function	Immer
Severe cytomegalovirus infection	Immer

Abnormal cellular phenotype

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Impaired phytohemagglutinin-induced T lymphocyte transformation	Immer

Abnormality of the digestive system

Merkmal	Wie häufig es auftritt
Diarrhea	Immer

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Woher diese Angaben stammen

Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit MCM10 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.

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