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Gen

HAUS5

HAUS augmin like complex subunit 5

Zusammenfassung

Zytogenetische Lage
19q13.12
Koordinaten
Chromosom 19: 35.612.735–35.625.355 (GRCh38)
Exons
19 Exons über 12,6 kb
Protein
633 Aminosäuren
Auch bekannt als
dgt5
Frühere Symbole
KIAA0841
MANE-Select-Transkript
ENST00000203166.10NM_015302.2
Locus-Typ
gene with protein product
  • Sehr hoch
  • Zuversichtlich
  • Niedrig
  • Sehr niedrig

ReferenzgenomGRCh38

Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.

Kuratierte Berichte zu diesem Gen

Kein Genome Test-Bericht wertet HAUS5 bisher aus. Der Test sequenziert Ihr gesamtes Genom, daher sind die Daten trotzdem enthalten.

Aufbau von HAUS5

  • Kodierende Sequenz
  • Nicht translatierte Region
  • Intron
  • Transkriptionsrichtung
  • Abschnitte, die Short Reads schwer erfassen
Chromosom 19, mit einer Klammer, an der HAUS5 liegt. HAUS5 und 55 Gene in der Nähe auf Chromosom 19, von 35.119.045 bis 36.119.044.Chromosom 1919q13.12p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335,2 Mb35,4 Mb35,6 Mb35,8 Mb36 Mb: 35.106.510–35.124.297, Plus-StrangFXYD3: 35.115.521–35.125.653, Plus-StrangLGI4: 35.124.507–35.142.451, Minus-StrangLGI4FXYD1: 35.133.987–35.143.109, Plus-StrangFXYD1FXYD7: 35.143.148–35.154.303, Plus-StrangFXYD7FXYD5: 35.154.440–35.171.796, Plus-StrangFXYD5FAM187B: 35.224.800–35.228.739, Minus-StrangFAM187BLSR: 35.248.330–35.267.967, Plus-StrangLSRUSF2: 35.268.485–35.279.821, Plus-StrangUSF2HAMP: 35.280.716–35.285.146, Plus-StrangHAMPMAG: 35.291.647–35.316.932, Plus-StrangMAGCD22: 35.319.261–35.347.361, Plus-StrangCD22FFAR1: 35.347.902–35.353.864, Plus-StrangFFAR1FFAR3: 35.358.348–35.360.489, Plus-StrangFFAR3GPR42: 35.371.068–35.372.962, Plus-StrangGPR42FFAR2: 35.443.907–35.451.767, Plus-StrangFFAR2KRTDAP: 35.487.324–35.495.558, Minus-StrangDMKN: 35.497.220–35.513.704, Minus-StrangDMKNSBSN: 35.523.367–35.528.351, Minus-StrangSBSNGAPDHS: 35.533.455–35.545.319, Plus-StrangGAPDHSTMEM147: 35.545.600–35.547.527, Plus-StrangTMEM147ATP4A: 35.549.339–35.563.658, Minus-StrangATP4APMIS2: 35.586.161–35.587.296, Plus-StrangPMIS2HAUS5: 35.612.735–35.625.355, Plus-StrangHAUS5RBM42: 35.628.989–35.638.927, Plus-StrangRBM42ETV2: 35.641.730–35.644.871, Plus-StrangETV2COX6B1: 35.648.230–35.662.890, Plus-StrangCOX6B1UPK1A: 35.666.516–35.678.481, Plus-StrangUPK1AZBTB32: 35.704.558–35.717.048, Plus-StrangZBTB32KMT2B: 35.717.973–35.738.880, Plus-StrangKMT2BIGFLR1: 35.738.798–35.742.459, Minus-StrangIGFLR1: 35.739.252–35.745.432, Minus-StrangU2AF1L4: 35.742.464–35.745.460, Minus-StrangPSENEN: 35.745.070–35.747.519, Plus-Strang: 35.745.678–35.754.519, Plus-StrangLIN37: 35.748.361–35.754.519, Plus-StrangHSPB6: 35.754.566–35.758.079, Minus-StrangPROSER3: 35.758.143–35.771.398, Plus-StrangARHGAP33: 35.774.532–35.788.822, Plus-StrangPRODH2: 35.799.975–35.813.299, Minus-StrangPRODH2NPHS1: 35.825.372–35.869.287, Minus-StrangNPHS1KIRREL2: 35.851.369–35.867.145, Plus-StrangKIRREL2APLP1: 35.867.899–35.879.803, Plus-StrangAPLP1NFKBID: 35.887.129–35.902.303, Minus-StrangNFKBIDHCST: 35.899.017–35.904.377, Plus-StrangHCSTTYROBP: 35.904.398–35.908.318, Minus-StrangLRFN3: 35.935.358–35.946.624, Plus-StrangLRFN3SDHAF1: 35.995.188–35.996.312, Plus-StrangSDHAF1SYNE4: 36.000.545–36.008.831, Minus-StrangSYNE4ALKBH6: 36.009.113–36.014.297, Minus-StrangALKBH6CLIP3: 36.014.660–36.033.343, Minus-StrangCLIP3THAP8: 36.033.393–36.054.739, Minus-StrangWDR62: 36.054.649–36.105.112, Plus-StrangWDR62OVOL3: 36.111.116–36.113.711, Plus-StrangOVOL3POLR2I: 36.111.817–36.115.213, Minus-StrangPOLR2ITBCB: 36.114.289–36.125.948, Plus-StrangTBCBDiagramm von HAUS5: 19 Exons auf dem Plus-Strang von Chromosom 19Exon 1: 35.612.735–35.612.892, 158 BasenExon 2: 35.613.730–35.613.792, 63 BasenExon 3: 35.613.868–35.613.900, 33 BasenExon 4: 35.614.035–35.614.059, 25 BasenExon 5: 35.615.042–35.615.147, 106 BasenExon 6: 35.615.227–35.615.386, 160 BasenExon 7: 35.617.124–35.617.193, 70 BasenExon 8: 35.617.287–35.617.369, 83 BasenExon 9: 35.617.855–35.617.912, 58 BasenExon 10: 35.618.071–35.618.195, 125 BasenExon 11: 35.618.402–35.618.465, 64 BasenExon 12: 35.618.569–35.618.699, 131 BasenExon 13: 35.618.887–35.619.049, 163 BasenExon 14: 35.619.424–35.619.504, 81 BasenExon 15: 35.619.613–35.619.758, 146 BasenExon 16: 35.620.012–35.620.123, 112 BasenExon 17: 35.620.195–35.620.327, 133 BasenExon 18: 35.622.601–35.622.733, 133 BasenExon 19: 35.622.876–35.625.355, 2.480 Basen124681012141618195′3′

Exons des MANE-Select-Transkripts des Gens (Version v1.5) von NCBI und EMBL-EBI, bezogen auf das Referenzgenom GRCh38.

Chromosomenbanden aus dem UCSC-Ideogramm GRCh38 (2022-10-29).

Benachbarte Gene aus Ensembl-Version 116 auf GRCh38.

Exons machen 4,3 kb der 12,6 kb des Gens aus; 1.902 dieser Basen kodieren für das Protein.

Woher diese Angaben stammen

  • HGNC: das Symbol des Gens, sein Name, weitere Symbole und seine Lage.
  • MANE Select v1.5, von NCBI und EMBL-EBI: das Transkript, seine Exons und die kodierende Sequenz.

Diese Seite zitieren

APA

Dante Labs. (o. J.). HAUS5-Gen: HAUS augmin like complex subunit 5. Abgerufen am 17. Oktober 2026, von https://dantelabs.com/de/genes/haus5

Vancouver

Dante Labs. HAUS5-Gen: HAUS augmin like complex subunit 5 [Internet]. [zitiert am 17. Oktober 2026]. Verfügbar unter: https://dantelabs.com/de/genes/haus5

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