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Merkmale
Mit CLDN10 verknüpfte Merkmale
claudin 10
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 14 Merkmale mit CLDN10, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| High blood magnesium levels | Immer |
| Heat intolerance | Nicht erfasst |
| Low blood potassium levels | Nicht erfasst |
| Low urine calcium levels | Nicht erfasst |
Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Kidney stone | Häufig (30–79 %) |
| Increased urine output | Nicht erfasst |
| Renal failure | Nicht erfasst |
Abnormality of the integument
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Lack of sweating | Immer |
| Decreased ability to sweat | Nicht erfasst |
| Dry skin | Nicht erfasst |
Abnormality of head or neck
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Decreased salivary flow | Immer |
Abnormality of the endocrine system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Elevated blood parathyroid hormone level | Immer |
Abnormality of the eye
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Absence of tears in the eyes | Immer |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Extreme thirst | Nicht erfasst |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit CLDN10 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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