Træk
Pancreatic calcification
The presence of abnormal calcium deposition lesions in the pancreas.
Resumé
- Også kaldet
- Pancreatic calcifications
Share this page
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/pancreatic-calcification.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Pancreatic calcification, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- PancreatitisReads 5 of these genesSPINK1CTRCCPA1PRSS1TRPV6About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Inherited Parathyroid & Calcium-Sensing DisordersReads 1 of these genesCASRAbout this report →
- Thyroid CancerReads 2 of these genesCASRTRPV6About this report →
Show 2 more reports
Læs de gener, der er knyttet til Pancreatic calcification, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test8 gener knyttet til Pancreatic calcification
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Pancreatic calcification ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Altid | I 3 tilstande |
| CTRCchymotrypsin C | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| CASRcalcium sensing receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPA1carboxypeptidase A1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRSS1serine protease 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PRSS2serine protease 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
