Merkmal
Pancreatic calcification
The presence of abnormal calcium deposition lesions in the pancreas.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Pancreatic calcifications
Read the genes linked to Pancreatic calcification, and the rest of your genome, with one test.
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Meinen Genome Test bestellen8 Gene mit Pancreatic calcification verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Pancreatic calcification auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Immer | In 3 Erkrankungen |
| CTRCchymotrypsin C | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| CASRcalcium sensing receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CPA1carboxypeptidase A1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PRSS1serine protease 1 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| PRSS2serine protease 2 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRPV6transient receptor potential cation channel subfamily V member 6 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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