Træk
Increased sensitivity to ionizing radiation
An abnormally increased sensitivity to the effects of ionizing radiation.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Increased sensitivity to ionizing radiation, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test14 gener knyttet til Increased sensitivity to ionizing radiation
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Increased sensitivity to ionizing radiation ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| NSMCE3NSE3 component of SMC5/6 complex | Altid | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RNF168ring finger protein 168 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger