Tratto
Increased sensitivity to ionizing radiation
An abnormally increased sensitivity to the effects of ionizing radiation.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormal cellular phenotypeLaboratory abnormality
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
Read the genes linked to Increased sensitivity to ionizing radiation, and the rest of your genome, with one test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test14 geni collegati a Increased sensitivity to ionizing radiation
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Increased sensitivity to ionizing radiation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| NSMCE3NSE3 component of SMC5/6 complex | Sempre | In 1 condizione |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Non registrato | In 1 condizione |
| RNF168ring finger protein 168 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
Un solo test. Risposte per tutta la vita.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane