Træk
Fused wrist bones
Klinisk navn: Carpal synostosis
Synostosis (bony fusion) involving one or more bones of the carpus (scaphoid, lunate, triquetrum, trapezium, trapezoid, capitate, hamate, pisiform).
Resumé
- Også kaldet
- Carpal bone fusion, Carpal fusion, Fused carpal bones, Fusion of carpal bones, Synostosis involving the carpal bones
Read the genes linked to Fused wrist bones, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test18 gener knyttet til Fused wrist bones
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Fused wrist bones ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Altid | I 1 tilstand |
| COL27A1collagen type XXVII alpha 1 chain | Altid | I 1 tilstand |
| HOXA13homeobox A13 | Altid | I 1 tilstand |
| NOGnoggin | Altid | I 4 tilstande |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNBfilamin B | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MYH3myosin heavy chain 3 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| SALL4spalt like transcription factor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| B3GALT6beta-1,3-galactosyltransferase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FLNAfilamin A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HOXD13homeobox D13 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PAX3paired box 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PORcytochrome p450 oxidoreductase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger