Træk

Abnormal diencephalon morphology

An abnormality of the Diencephalon, which together with the cerebrum (telencephalon) makes up the forebrain.

Også kaldet: Abnormality of the diencephalon
Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-diencephalon-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Abnormal diencephalon morphology, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

20 gener knyttet til Abnormal diencephalon morphology

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal diencephalon morphology ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
ELNelastin	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive)	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GPKOWG-patch domain and KOW motifs	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GTF2Igeneral transcription factor IIi	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
LIMK1LIM domain kinase 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
METTL27methyltransferase like 27	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NCF1neutrophil cytosolic factor 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
NDPnorrin cystine knot growth factor NDP	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
RFC2replication factor C subunit 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
STX1Asyntaxin 1A	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TBL2transducin beta like 2	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
TMEM270transmembrane protein 270	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormal shape of forebrain

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.