Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Traits
Traits linked to PLXNA1
plexin A1
The Human Phenotype Ontology links 23 traits to PLXNA1, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Global developmental delay | Meget ofte (80–99 %) |
| Autism spectrum disorder | Ofte (30–79 %) |
| Agenesis of corpus callosum | Nogle gange (5–29 %) |
| Colpocephaly | Nogle gange (5–29 %) |
| Dysplastic corpus callosum | Nogle gange (5–29 %) |
| Epilepsy | Nogle gange (5–29 %) |
| Overactive lower leg reflex | Nogle gange (5–29 %) |
| Peripheral axonal neuropathy | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormally small head | Nogle gange (5–29 %) |
| Decreased size of tooth | Nogle gange (5–29 %) |
| Depressed nasal bridge | Nogle gange (5–29 %) |
| Limited hair on end of eyebrow | Nogle gange (5–29 %) |
| Short neck | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the eye
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Cross-eyed | Nogle gange (5–29 %) |
| Drooping upper eyelid | Nogle gange (5–29 %) |
| Involuntary, rapid, rhythmic eye movements | Nogle gange (5–29 %) |
| Optic disc hypoplasia | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the ear
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Cupped ear | Nogle gange (5–29 %) |
| Large earlobe | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Small kidney on one side | Nogle gange (5–29 %) |
| Vesicoureteral reflux | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Dilation of Virchow-Robin spaces | Nogle gange (5–29 %) |
Laboratory abnormality
| Trait | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Elevated blood creatine phosphokinase | Nogle gange (5–29 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to PLXNA1 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger