Risk score · Hjerte og kredsløb
Polygen risikoscore for slagtilfælde
Et slagtilfælde opstår, når blodforsyningen til en del af hjernen afbrydes, eller når et kar blør. Blodtryk, rygning og fysisk aktivitet betyder mest, og gener bidrager dertil.
A risk score adds up many common variants, each with a small effect, into an estimate of genetic predisposition. It is not a diagnosis.
Inkluderet i Premium og Premium + AI
Sådan fungerer scoren
En polygen score for Stroke
Genetiske varianter
- 90
Metode
- Clumping and Thresholding (C+T)
Udviklet på baggrund af undersøgelser af
- Europæisk 100%
Evalueret i
- Europæisk 100%
Publiceret
Rutten-Jacobs LC et al. (2018). Genetic risk, incident stroke, and the benefits of adhering to a healthy lifestyle: cohort study of 306 473 UK Biobank participants. BMJ.
Referencer
- Malik R, Chauhan G, Traylor M, Sargurupremraj M, Okada Y, Mishra A, 2018. Multiancestry genome-wide association study of 520,000 subjects identifies 32 loci associated with stroke and stroke subtypes. Nat Genet
Andre hjerte og kredsløb risk scores
- Abdominalt aortaaneurisme
- Atrieflimren
- Blodtryk
- Hjertesvigt
- Koronar hjertesygdom
- LDL-kolesterol
- Lipoprotein(a)
- Venøs tromboembolisme
Én test. Svar for hele livet.
Ét sæt, sendt til din dør. Dit fulde genom sekventeret efter den kliniske standard, der bruges til diagnostiske beslutninger. Lægeklare rapporter leveres til din Genome Manager om 6–8 uger — permanente og opdateret, efterhånden som videnskaben udvikler sig.
Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Premium tilføjer 99 $ pr. kit for det første år.
