Znak
Synovial lining hyperplasia
Synovial hyperplasia involves proliferation of mesenchymal stromal/stem cells and leads to synovial thickening, which can be observed radiographically.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Synovial hyperplasia, Synovial hypertrophy
- Tělesný systém
- Abnormality of the musculoskeletal system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/synovial-lining-hyperplasia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Synovial lining hyperplasia i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test9 genů spojených s Synovial lining hyperplasia
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Synovial lining hyperplasia vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| IRF4interferon regulatory factor 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CD247CD247 molecule | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRG4proteoglycan 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů