Trăsătură

Synovial lining hyperplasia

Synovial hyperplasia involves proliferation of mesenchymal stromal/stem cells and leads to synovial thickening, which can be observed radiographically.

HPO HP:0005186

Denumit și: Synovial hyperplasia, Synovial hypertrophy
Sistem corporal: Abnormality of the musculoskeletal system

Read the genes linked to Synovial lining hyperplasia, and the rest of your genome, with one test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

9 de gene asociate cu Synovial lining hyperplasia

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Synovial lining hyperplasia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
IRF4interferon regulatory factor 4	Întotdeauna	În 1 afecțiune
ANKRD55ankyrin repeat domain 55	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
CD247CD247 molecule	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
STAT4signal transducer and activator of transcription 4	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
PRG4proteoglycan 4	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Abnormal synovial membrane morphology

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.