Znak
Itchy palm
Klinický název: Palmar pruritus
Pruritus is an itch or a sensation that makes a person want to scratch. This term refers to an abnormally increased sensation of itching over the palm(s) of the hand.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the integument
Share this page
Tato stránka jako data
Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/palmar-pruritus.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$namePřečtěte si geny spojené s Itchy palm i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test4 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Familial Intrahepatic CholestasisReads 4 of these genesABCB11ABCB4ATP8B1NR1H4About this report →
- Cystic FibrosisReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
- Low phospholipid-associated cholelithiasisReads 1 of these genesABCB4About this report →
- Male InfertilityReads 1 of these genesCFTRAbout this report →
Přečtěte si geny spojené s Itchy palm i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test5 genů spojených s Itchy palm
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Itchy palm vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ABCB4ATP binding cassette subfamily B member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NR1H4nuclear receptor subfamily 1 group H member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
