Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Centrocecal scotoma

A scotoma (area of diminished vision within the visual field) located between the central point of fixation and the blind spot with a roughly horizontal oval shape.

HPO HP:0000576

Shrnutí

Tělesný systém
Abnormality of the eye

13 genů spojených s Centrocecal scotoma

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Centrocecal scotoma vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2VždyU 2 onemocnění
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Často (30–79 %)U 1 onemocnění
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Často (30–79 %)U 2 onemocnění
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIČasto (30–79 %)U 2 onemocnění
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bČasto (30–79 %)U 2 onemocnění
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Často (30–79 %)U 2 onemocnění
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2Často (30–79 %)U 2 onemocnění
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Často (30–79 %)U 2 onemocnění
MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4LČasto (30–79 %)U 2 onemocnění
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Často (30–79 %)U 2 onemocnění
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Často (30–79 %)U 2 onemocnění
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPaseNezaznamenánoU 2 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Blind spot

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test