Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Centrocecal scotoma

A scotoma (area of diminished vision within the visual field) located between the central point of fixation and the blind spot with a roughly horizontal oval shape.

HPO HP:0000576

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the eye

13 genów powiązanych z Centrocecal scotoma

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Centrocecal scotoma. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2ZawszeW 2 chorobach
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Często (30–79%)W 1 chorobie
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Często (30–79%)W 2 chorobach
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase ICzęsto (30–79%)W 1 chorobie
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIICzęsto (30–79%)W 2 chorobach
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Często (30–79%)W 2 chorobach
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2Często (30–79%)W 2 chorobach
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Często (30–79%)W 2 chorobach
MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4LCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Często (30–79%)W 2 chorobach
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Często (30–79%)W 2 chorobach
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPaseNie odnotowanoW 2 chorobach

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy nadrzędne

Blind spot

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test