Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Centrocecal scotoma

A scotoma (area of diminished vision within the visual field) located between the central point of fixation and the blind spot with a roughly horizontal oval shape.

HPO HP:0000576

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the eye

13 gener knyttet til Centrocecal scotoma

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Centrocecal scotoma ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
NDUFS2NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit S2AltidI 2 tilstande
DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IOfte (30–79 %)I 1 tilstand
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIOfte (30–79 %)I 2 tilstande
MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome bOfte (30–79 %)I 2 tilstande
MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
MT-ND4Lmitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4LOfte (30–79 %)I 2 tilstande
MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPaseIkke registreretI 2 tilstande

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Blind spot

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test