Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

KCNK18

potassium two pore domain channel subfamily K member 18

Shrnutí

Cytogenetická poloha
10q25.3
Souřadnice
Chromozom 10: 117 197 489–117 210 299 (GRCh38)
Exony
3 exonů na 12,8 kb
Protein
384 aminokyselin
Další názvy
K2p18.1, TRESK-2, TRESK2, TRESK, TRIK
Transkript MANE Select
ENST00000334549.1NM_181840.1
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen KCNK18. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je KCNK18 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
Chromozom 10, se závorkou u KCNK18. KCNK18 a 7 genů poblíž na chromozomu 10, od 116 703 894 do 117 703 893.Chromozom 1010q25.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3116,8 Mb117 Mb117,2 Mb117,4 Mb117,6 MbHSPA12A: 116 671 192–116 850 251, řetězec zpětnémHSPA12AENO4: 116 849 481–116 911 788, řetězec dopřednémENO4SHTN1: 116 881 477–117 126 586, řetězec zpětnémSHTN1VAX1: 117 128 521–117 138 629, řetězec zpětnémVAX1KCNK18: 117 197 489–117 210 299, řetězec dopřednémKCNK18SLC18A2: 117 240 830–117 279 431, řetězec dopřednémSLC18A2PDZD8: 117 277 274–117 376 020, řetězec zpětnémPDZD8EMX2: 117 542 445–117 549 546, řetězec dopřednémEMX2Schéma KCNK18: 3 exonů na dopředném řetězci chromozomu 10Exon 3: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 117 197 489–117 197 711, 223 bázíExon 2: 117 201 159–117 201 287, 129 bázíExon 3: 117 209 497–117 210 299, 803 bází1235′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 1,2 kb z 12,8 kb genu; 1 155 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte KCNK18

2

pozic v genu KCNK18, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 12,8 kb genu KCNK18, včetně intronů, nikoli jen 1,2 kb exonů.

Rysy spojené s KCNK18

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit KCNK18. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen KCNK18: potassium two pore domain channel subfamily K member 18. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/kcnk18

Vancouver

Dante Labs. Gen KCNK18: potassium two pore domain channel subfamily K member 18 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/kcnk18

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test