İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

KCNK18

potassium two pore domain channel subfamily K member 18

Özet

Sitogenetik konum
10q25.3
Koordinatlar
Kromozom 10: 117.197.489–117.210.299 (GRCh38)
Eksonlar
12,8 kb boyunca 3 ekson
Protein
384 amino asit
Diğer adları
K2p18.1, TRESK-2, TRESK2, TRESK, TRIK
MANE Select transkripti
ENST00000334549.1NM_181840.1
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu KCNK18 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

KCNK18 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
Kromozom 10, KCNK18 genin yerini gösteren köşeli parantezle. KCNK18 ve yakınındaki 7 gen, kromozom 10 üzerinde, 116.703.894 ile 117.703.893 arasında.Kromozom 1010q25.3p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.3116,8 Mb117 Mb117,2 Mb117,4 Mb117,6 MbHSPA12A: 116.671.192–116.850.251, geri iplikHSPA12AENO4: 116.849.481–116.911.788, ileri iplikENO4SHTN1: 116.881.477–117.126.586, geri iplikSHTN1VAX1: 117.128.521–117.138.629, geri iplikVAX1KCNK18: 117.197.489–117.210.299, ileri iplikKCNK18SLC18A2: 117.240.830–117.279.431, ileri iplikSLC18A2PDZD8: 117.277.274–117.376.020, geri iplikPDZD8EMX2: 117.542.445–117.549.546, ileri iplikEMX2KCNK18 şeması: kromozom 10 üzerinde ileri yönde 3 eksonEkzon 3: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 117.197.489–117.197.711, 223 bazEkson 2: 117.201.159–117.201.287, 129 bazEkson 3: 117.209.497–117.210.299, 803 baz1235′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 12,8 kb uzunluğunun 1,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.155 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi KCNK18 genini nasıl okur

2

KCNK18 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, KCNK18 genindeki 12,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 1,2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

KCNK18 ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, KCNK18 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). KCNK18 geni: potassium two pore domain channel subfamily K member 18. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/kcnk18

Vancouver

Dante Labs. KCNK18 geni: potassium two pore domain channel subfamily K member 18 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/kcnk18

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al