Trăsătură
Palmar hyperkeratosis
Abnormal thickening of the skin localized to the palm of the hand.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the integument
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/palmar-hyperkeratosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Palmar hyperkeratosis și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu12 de gene asociate cu Palmar hyperkeratosis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Palmar hyperkeratosis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| KRT1keratin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRT14keratin 14 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| KRT16keratin 16 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KRT17keratin 17 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRT5keratin 5 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| KRT6Akeratin 6A | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KRT6Bkeratin 6B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KRT9keratin 9 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| WNT10AWnt family member 10A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NECTIN4nectin cell adhesion molecule 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SMARCAD1SNF2 related chromatin remodeling ATPase with DExD box 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ZC4H2zinc finger C4H2-type containing | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni