Trăsătură
Multiple myeloma
A malignant plasma cell tumor growing within soft tissue or within the skeleton.
Rezumat
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/multiple-myeloma.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Multiple myeloma și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu8 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hereditary Gastrointestinal Stromal TumourReads 1 of these genesKITAbout this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesLIG4About this report →
Show 4 more reports
Citiți genele legate de Multiple myeloma și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu8 de gene asociate cu Multiple myeloma
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Multiple myeloma. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CCND1cyclin D1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| LIG4DNA ligase 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
