Característica

Nevus anemicus

A congenital skin lesion characterized by irregular hypopigmented macules that coalesce to form plaques and occur particularly on the chest. It is generally present at birth or develops in the first days of life. It is more common in females. Diagnosis is confirmed by applying gentle friction to the lesion and the surrounding skin and checking that the erythema produced in the healthy skin does not appear in the hypopigmented lesion. This pale macule becomes more conspicuous when the lesion and its surroundings are rubbed. The margin of the naevus is ill-defined and consists of an archipelago of small anemic spots.

HPO HP:0025105

Também conhecida como: Naevus anaemicus
Sistema do corpo: Abnormality of the integument

Genoma de referênciaGRCh38hg38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Read the genes linked to Nevus anemicus, and the rest of your genome, with one test.

A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas

Obter o meu Genome Test

1 gene associado a Nevus anemicus

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Nevus anemicus. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
NF1neurofibromin 1	Frequente (30–79%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Capillary malformation

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.