Egenskap
Nevus anemicus
A congenital skin lesion characterized by irregular hypopigmented macules that coalesce to form plaques and occur particularly on the chest. It is generally present at birth or develops in the first days of life. It is more common in females. Diagnosis is confirmed by applying gentle friction to the lesion and the surrounding skin and checking that the erythema produced in the healthy skin does not appear in the hypopigmented lesion. This pale macule becomes more conspicuous when the lesion and its surroundings are rubbed. The margin of the naevus is ill-defined and consists of an archipelago of small anemic spots.
Sammanfattning
- Även kallad
- Naevus anaemicus
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Nevus anemicus, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test1 gen kopplad till Nevus anemicus
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Nevus anemicus förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| NF1neurofibromin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor