Característica

Decreased breadth of upper jaw bones

Nome clínico: Narrow maxilla

HPO HP:0002010

Também conhecida como: Decreased width of upper jaw bones, Narrow upper jaw bones, Decreased transverse dimension of maxilla, Decreased width of maxilla, Transverse hypoplasia of maxilla, Transverse maxillary deficiency, Transverse maxillary insufficiency
Sistema do corpo: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

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2 genes associados a Decreased breadth of upper jaw bones

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Decreased breadth of upper jaw bones. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase	Não registado	Em 1 doença
COL5A1collagen type V alpha 1 chain	Não registado	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormality of the upper jaw bone

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.17-8666dff2.

Um teste. Respostas para toda a vida.