Merkmal

Decreased breadth of upper jaw bones

Klinische Bezeichnung: Narrow maxilla

HPO HP:0002010

Auch genannt: Decreased width of upper jaw bones, Narrow upper jaw bones, Decreased transverse dimension of maxilla, Decreased width of maxilla, Transverse hypoplasia of maxilla, Transverse maxillary deficiency, Transverse maxillary insufficiency
Körpersystem: Abnormality of head or neck Abnormality of the musculoskeletal system

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2 Gene mit Decreased breadth of upper jaw bones verknüpft

Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Decreased breadth of upper jaw bones auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.

Gen	Wie häufig es auftritt	Erkrankungen
ABL1ABL proto-oncogene 1, non-receptor tyrosine kinase	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung
COL5A1collagen type V alpha 1 chain	Nicht erfasst	In 1 Erkrankung

Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.

Übergeordnete Merkmale

Abnormality of the upper jaw bone

Woher diese Angaben stammen

Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.

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