Característica

Human tail

Nome clínico: Caudal appendage

The presence of a tail-like skin appendage located adjacent to the sacrum.

HPO HP:0002825

Também conhecida como: Coccygeal tail, Sacral appendage
Sistema do corpo: Abnormality of the musculoskeletal system

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6 genes associados a Human tail

As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Human tail. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.

Gene	Com que frequência se observa	Doenças
MASP1MBL associated serine protease 1	Frequente (30–79%)	Em 2 doenças
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4	Frequente (30–79%)	Em 1 doença
COLEC10collectin subfamily member 10	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
COLEC11collectin subfamily member 11	Por vezes (5–29%)	Em 2 doenças
DCHS1dachsous cadherin-related 1	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença
FAT4FAT atypical cadherin 4	Por vezes (5–29%)	Em 1 doença

Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.

Características mais gerais

Abnormal tailbone

Origem destes dados

Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.

Um teste. Respostas para toda a vida.