Gene
RNF139
ring finger protein 139
- HGNC 17023(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000170881(abre num novo separador)
- Gene NCBI 11236(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 8q24.13
- Coordenadas
- Cromossoma 8: 124 474 880–124 488 618 (GRCh38)
- Exões
- 2 exões ao longo de 13,7 kb
- Proteína
- 664 aminoácidos
- Também conhecido como
- TRC8, RCA1, HRCA1
- Transcrito MANE Select
- ENST00000303545.4NM_007218.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Como RNF139 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 3,2 kb dos 13,7 kb do gene; 1995 dessas bases codificam a proteína.
Características associadas a RNF139
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que RNF139 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene RNF139: ring finger protein 139. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/rnf139
Dante Labs. Gene RNF139: ring finger protein 139 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/rnf139
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