Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

RNF139

ring finger protein 139

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
8q24.13
Współrzędne
Chromosom 8: 124 474 880–124 488 618 (GRCh38)
Eksony
2 eksonów na odcinku 13,7 kb
Białko
664 aminokwasów
Znany również jako
TRC8, RCA1, HRCA1
Transkrypt MANE Select
ENST00000303545.4NM_007218.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu RNF139. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu RNF139

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 8, z nawiasem wskazującym położenie RNF139. RNF139 i 7 genów w pobliżu na chromosomie 8, od 123 981 749 do 124 981 748.Chromosom 88q24.13p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3124 Mb124,2 Mb124,4 Mb124,6 Mb124,8 MbFER1L6: 123 851 987–124 122 188, nić dodatniejFER1L6TMEM65: 124 305 120–124 372 711, nić ujemnejTMEM65TYW2: 124 450 820–124 462 150, nić dodatniejTYW2RNF139: 124 474 880–124 488 618, nić dodatniejRNF139TATDN1: 124 488 485–124 539 458, nić ujemnejTATDN1NDUFB9: 124 539 098–124 580 648, nić dodatniejNDUFB9MTSS1: 124 550 772–124 728 948, nić ujemnejMTSS1ZNF572: 124 973 265–124 992 210, nić dodatniejZNF572Schemat RNF139: 2 eksonów na nici dodatniej chromosomu 8Ekson 1: 124 474 880–124 475 290, 411 zasadEkson 2: 124 485 831–124 488 618, 2788 zasad125′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,2 kb z 13,7 kb genu; 1995 z tych zasad kodują białko.

Cechy powiązane z genem RNF139

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać RNF139. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen RNF139: ring finger protein 139. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/rnf139

Vancouver

Dante Labs. Gen RNF139: ring finger protein 139 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/rnf139

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test