Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét
Szekvenálja genomját (új lapon nyílik meg)

Gén

RNF139

ring finger protein 139

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
8q24.13
Koordináták
8. kromoszóma: 124 474 880–124 488 618 (GRCh38)
Exonok
2 exon, összesen 13,7 kb
Fehérje
664 aminosav
Más néven ismert
TRC8, RCA1, HRCA1
MANE Select transzkriptum
ENST00000303545.4NM_007218.4
Lokusz típusa
Fehérjét kódoló
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) RNF139 gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A RNF139 felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
8. kromoszóma, a RNF139 helyét zárójel jelöli. A RNF139 és környékén 7 gén a 8. kromoszómán, 123 981 749–124 981 748 között.8. kromoszóma8q24.13p23.3p23.2p23.1p22p21.3p21.2p21.1p12p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.11q24.12q24.13q24.21q24.22q24.23q24.3124 Mb124,2 Mb124,4 Mb124,6 Mb124,8 MbFER1L6: 123 851 987–124 122 188, előre szálFER1L6TMEM65: 124 305 120–124 372 711, fordított szálTMEM65TYW2: 124 450 820–124 462 150, előre szálTYW2RNF139: 124 474 880–124 488 618, előre szálRNF139TATDN1: 124 488 485–124 539 458, fordított szálTATDN1NDUFB9: 124 539 098–124 580 648, előre szálNDUFB9MTSS1: 124 550 772–124 728 948, fordított szálMTSS1ZNF572: 124 973 265–124 992 210, előre szálZNF572A RNF139 ábrája: 2 exon a(z) 8. kromoszóma előre szálán1. exon: 124 474 880–124 475 290, 411 bázis2. exon: 124 485 831–124 488 618, 2788 bázis125′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 13,7 kb-jából 3,2 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1995 bázis kódolja a fehérjét.

A(z) RNF139 génhez kapcsolódó tulajdonságok

Az Emberi Fenotípus Ontológia ezeket a ritka betegségek jellemzőiként sorolja fel, amelyeket a(z) RNF139 gén okozhat. Az egyes tulajdonságok oldalán fel vannak tüntetve a hozzájuk kapcsolódó további gének.

Külső hivatkozások

Az adatok forrásai

  • HGNC: a gén jelölése, neve, egyéb jelölései és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI és az EMBL-EBI adatai: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). RNF139 gén: ring finger protein 139. Lekérve: 2026. október 18., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/rnf139

Vancouver

Dante Labs. RNF139 gén: ring finger protein 139 [Internet]. [idézve: 2026. október 18.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/rnf139

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet