Gene
RETSAT
retinol saturase
- HGNC 25991↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000042445↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 54884↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 2p11.2
- Coordenadas
- Cromossoma 2: 85 341 955–85 354 528 (GRCh38)
- Exões
- 11 exões ao longo de 12,6 kb
- Proteína
- 610 aminoácidos
- Também conhecido como
- FLJ20296
- Transcrito MANE Select
- ENST00000295802.9NM_017750.4
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Como RETSAT está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 3,1 kb dos 12,6 kb do gene; 1833 dessas bases codificam a proteína.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene RETSAT: retinol saturase. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/retsat
Dante Labs. Gene RETSAT: retinol saturase [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/retsat
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