Gén
RETSAT
retinol saturase
- HGNC 25991↗(új lapon nyílik meg)
- Ensembl gén ENSG00000042445↗(új lapon nyílik meg)
- NCBI Gene 54884↗(új lapon nyílik meg)
Összefoglalás
- Citogenetikai elhelyezkedés
- 2p11.2
- Koordináták
- 2. kromoszóma: 85 341 955–85 354 528 (GRCh38)
- Exonok
- 11 exon, összesen 12,6 kb
- Fehérje
- 610 aminosav
- Más néven ismert
- FLJ20296
- MANE Select transzkriptum
- ENST00000295802.9NM_017750.4
- Lokusz típusa
- gene with protein product
- Nagyon magas
- Megbízható
- Alacsony
- Nagyon alacsony
Olvassa el a RETSAT-t és genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome TestemetEhhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések
A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) RETSAT gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.
A RETSAT felépítése
- Kódoló szekvencia
- Transzlálatlan régió
- Intron
- A transzkripció iránya
- Olyan szakaszok, amelyeket a rövid olvasatok nehezen értelmeznek
A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.
Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).
Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.
Az exonok a gén 12,6 kb-jából 3,1 kb-ot tesznek ki; ezek közül 1833 bázis kódolja a fehérjét.
Külső hivatkozások
Génadatok
Átirat
Fehérje
Honnan származnak az adatok
- HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
- MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
Az oldal idézése
Dante Labs. (n.d.). RETSAT gén: retinol saturase. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/retsat
Dante Labs. RETSAT gén: retinol saturase [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/retsat
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt