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Gene

RAB33B

RAB33B, member RAS oncogene family

Resumo

Localização citogenética
4q31.1
Coordenadas
Cromossoma 4: 139 454 121–139 476 609 (GRCh38)
Exões
2 exões ao longo de 22,5 kb
Proteína
229 aminoácidos
Também conhecido como
DKFZP434G099
Transcrito MANE Select
ENST00000305626.6NM_031296.3
Tipo de locus
gene with protein product
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Genoma de referênciaGRCh38

As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa RAB33B ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como RAB33B está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Locais conhecidos associados a doença
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 4, com um parêntese onde se situa RAB33B. RAB33B e 8 genes próximos no cromossoma 4, de 138 965 365 a 139 965 364.Cromossoma 44q31.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2139 Mb139,2 Mb139,4 Mb139,6 Mb139,8 MbNOCT: 139 015 414–139 045 939, fita diretaNOCTELF2: 139 028 112–139 177 280, fita inversaELF2MGARP: 139 266 164–139 280 497, fita inversaMGARPNDUFC1: 139 266 880–139 302 564, fita inversaNDUFC1NAA15: 139 301 446–139 420 033, fita diretaNAA15RAB33B: 139 454 121–139 476 609, fita diretaRAB33BSETD7: 139 492 974–139 606 699, fita inversaSETD7MGST2: 139 665 768–139 754 842, fita diretaMGST2MAML3: 139 716 753–140 154 227, fita inversaMAML3Diagrama de RAB33B: 2 exões na cadeia direta do cromossoma 4Exão 1: 3 locais conhecidos associados a doençaExão 2: 1 local conhecido associado a doençaExão 1: 139 454 121–139 454 444, 324 basesExão 2: 139 472 686–139 476 609, 3924 bases125′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 4,2 kb dos 22,5 kb do gene; 690 dessas bases codificam a proteína.

Como um teste de genoma lê RAB33B

4

posições em RAB33B onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica

Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.

Um genoma completo abrange todos os 22,5 kb de RAB33B, incluindo os intrões, e não apenas os 4,2 kb de exões.

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
  • Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene RAB33B: RAB33B, member RAS oncogene family. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/rab33b

Vancouver

Dante Labs. Gene RAB33B: RAB33B, member RAS oncogene family [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/rab33b

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