Cecha
Decreased blood ornithine concentrations
Nazwa kliniczna: Hypoornithinemia
The concentration of ornithine in the blood circulation is below the lower limit of normal.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Low blood ornithine levels, Decreased ornithine concentration, Decreased ornithine level, Decreased ornithine level in blood, Reduced ornithine concentration, Reduced ornithine level, Reduced ornithine level in blood
- Układ organizmu
- Laboratory abnormality
Share this page
Ta strona jako dane
Aby odczytać ją jako JSON, dodaj .json na końcu adresu strony lub zażądaj application/json.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypoornithinemia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOdczytaj geny powiązane z Decreased blood ornithine concentrations oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- HyperlysinaemiaReads 1 of these genesAASSAbout this report →
- P5CS Deficiency (ALDH18A1-Related)Reads 1 of these genesALDH18A1About this report →
- Urea Cycle DisorderReads 1 of these genesCA5AAbout this report →
- Cutis LaxaReads 1 of these genesALDH18A1About this report →
Show 2 more reports
Odczytaj geny powiązane z Decreased blood ornithine concentrations oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test3 genów powiązanych z Decreased blood ornithine concentrations
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased blood ornithine concentrations. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.21-777c9289.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
